به گزارش صد آنلاین، برخلاف باور عمومی، زوال عقل همیشه مختص سالمندان نیست. نوع خاصی از این بیماری به نام دمانس فرونتوتمپورال (FTD) میتواند در سنین ۴۰ تا ۶۵ سالگی بروز کند و گاهی با بیماریهایی مانند افسردگی، اسکیزوفرنی یا پارکینسون اشتباه گرفته میشود.
اکنون پژوهشگران دانشگاه UCSF آمریکا توانستهاند با مطالعهی پروتئینهای موجود در مایع مغزی-نخاعی، به سرنخهایی برای شناسایی این بیماری در مراحل اولیه دست پیدا کنند. این تحقیق که نتایج آن در نشریهی معتبر Nature Aging منتشر شده، بر روی ۱۱۶ بیمار مبتلا به FTD ارثی انجام شده است.
محققان با مقایسهی بیش از ۴۰۰۰ پروتئین در بیماران و بستگان سالم آنها دریافتند که FTD با اختلال در تنظیم RNA و کاهش عملکرد ارتباطی بین سلولهای مغزی مرتبط است. این یافتهها میتوانند به شناسایی نشانگرهای زیستی منجر شوند که در مراحل ابتدایی بیماری قابل مشاهدهاند؛ یعنی زمانی که هنوز مغز فرصت مقابله دارد.
به گفتهی دکتر «روآن سالونر»، استاد مرکز حافظه و پیری UCSF، دمانس فرونتوتمپورال اغلب در اوج سالهای کاری و اجتماعی فرد رخ میدهد و تشخیص دیرهنگام آن، استقلال بیمار را بهشدت تحت تأثیر قرار میدهد. او تأکید میکند که با شناسایی این پروتئینها، میتوان بیماران را به موقع وارد برنامههای درمانی یا کارآزماییهای بالینی کرد.
زوال عقل فقط یک بیماری فردی نیست؛ تمام خانواده درگیر میشوند. مراقبان این بیماران نهتنها با چالشهای جسمی و روانی ناشی از کاهش تواناییهای شناختی بیماران روبرو هستند، بلکه باید با هزینههای بالای درمان و فشار روانی نیز دست و پنجه نرم کنند.
افسردگی، فرسودگی و احساس ناتوانی در مراقبان رایج است. به همین دلیل، روانشناسان توصیه میکنند که خانوادهها از همان مراحل ابتدایی بیماری، از سلامت روان خود نیز مراقبت کنند؛ چرا که شرایط روحی آنها بهشدت بر حال و روز بیمار اثر میگذارد.
زوال عقل در میانسالی دیگر پدیدهای نادر نیست و پژوهشهای تازه، امیدها را برای تشخیص زودهنگام و درمان هدفمندتر افزایش دادهاند. با پیشرفت این مطالعات، میتوان آیندهای را تصور کرد که در آن، بیماریهایی چون FTD زودتر شناسایی و بهتر مدیریت شوند؛ البته به شرط آنکه هم بیماران و هم مراقبان، از حمایتهای لازم برخوردار باشند./ ایسنا